• Синдром Веста

    Синдром Веста

    Синдром Веста – патологія, що характеризується локальними спастичними скороченнями м'язів або генералізованими судомами, які спостерігаються на тлі відставання в нервово-психічному розвитку. Дебютує до 4-річного віку, найчастіше у немовлят.

    Спочатку її вважали однією з форм епілепсії, однак після виявлення деяких особливостей при ЕЕГ, виділено в окрему нозологію. У 2% випадків епілепсія у дітей супроводжується синдромом Веста.

    Причини

    До найбільш поширен причин розвитку синдрому відносяться:

    • внутріутробні інфекції;
    • енцефаліт у новонародженого;
    • передчасні роди;
    • аномалії розвитку мозку;
    • нейрофіброматоз;
    • родові травми з ураженням мозку;
    • гіпоксія мозку.

    Деякі джерела вказують на зв'язок розвитку синдрому Веста з введенням вакцини АКДС, однак достовірних підтверджень немає.

    Симптоми

    Найчастіше перші ознаки з'являються в 6 місяців, виражаються у вигляді нападів м'язових спазмів. У 70% дітей вони можуть спостерігатися на тлі затримки психомоторного розвитку, яке проявляється:

    • зниженням хапального рефлексу;
    • відсутністю стеження за предметами, фіксації погляду.

    Напади м'язових спазмів виникають раптово, слідують один за одним через 1 хвилину. Найбільш часто вони виникають перед сном, при пробудженні. У більшості випадків реєструються локальні скорочення м'язів плечового пояса, шиї, живота. Також виділяють бессудомну форму синдрому Веста, коли напад проявляється різкою зупинкою рухів, порушенням дихання, сіпанням очей.

    Діагностика

    Для встановлення діагнозу потрібні три критерії:

    • напади м'язових спазмів;
    • відставання в психомоторному розвитку;
    • гіпсарітмічний ЕЕГ-патерн.

    Також враховується вік пацієнта, коли з'явилися перші ознаки, і зв'язок нападу зі сном. Дитина повинна бути консультована неврологом, педіатром, психологом. Після бесіди з дитиною та її батьками вивчається анамнез, проводиться фізикальне обстеження. З інструментальних методів використовується комп'ютерна, магнітно-резонансна томографія, ЕЕГ.

    Лікування

    Терапія направлена ​​на корекцію психоневрологічних розладів, попередження виникнення нападів. Зазвичай до 3-річного віку м'язові спазми зникають або трансформуються в одну з форм епілепсії. Без лікування у дітей спостерігаються психічні розлади, зниження розумових здібностей, поведінкові порушення, що супроводжуються труднощами при навчанні та проблемами соціальної адаптації.

    Звернутися за медичною допомогою можна в клініку Особливі, де кваліфіковані фахівці ведуть консультативний прийом, займаються діагностикою, терапією, а також реабілітацією у малюків з особливостями розвитку. У центрі готові допомогти пацієнтам з розумовою відсталістю, розладами аутистичного спектру, дитячим церебральним паралічем, синдромами Веста, Ангельмана, Прадера-Віллі, Ретта, Дауна.

    Штат медичного центру представлений лікарями наступних напрямків: неврологія, педіатрія, кардіологія, офтальмологія, дефектологія, психологія, дерматологія, імунологія, отоларингологія, хірургія, стоматологія, фізична терапія.

    Завдяки великому досвіду спілкування з дітьми, дитячий лікар швидко знаходить підхід до кожного пацієнта, проводить діагностику в ігровій формі, тому малюки почувають себе комфортно на прийомі і не бояться візиту до лікаря. Записатися на консультацію можна за телефоном або в режимі онлайн, залишивши заявку на офіційному сайті центру.

  • Недоумкуватість

    Недоумкуватість

    Недоумкуватість – відставання психічного розвитку внаслідок ураження нейронів мозку, яке проявляється зниженням інтелекту, мовної дисфункцією, руховими порушеннями. Згідно зі статистичними даними, у 85% хворих діагностується легка ступінь патології, у 10 % – середній ступінь, у 5 % – важкий.

    Причини

    Серед факторів, що, підвищують ризик виникнення захворювання, слід виділити:

    • передчасні роди;
    • важкі інфекції, гестоз у вагітної;
    • родові травми з ураженням мозку;
    • згубні звички у вагітної (куріння, алкоголь, наркотичні препарати);
    • генетичну обтяженість;
    • ферментопатії
    • гіпоксію мозку;
    • гідроцефалію;
    • менінгіт.

    Симптоми

    У сучасній класифікації виділяють чотири ступені хвороби:

    • легка (IQ 50-69);
    • помірна (IQ вище 35);
    • важка (IQ вище 20);
    • глибока (IQ нижче 20).

    Недоумкуватість також має інші класифікації, розділення в яких відбувається на підставі ступеня мовних дефектів, порушень пам'яті, емоційних розладів. Тяжкість клінічної симптоматики залежить від віку. Більшість яскравих ознак з'являються, починаючи з 6-ти років. У малюків відзначається дратівливість, вони не проявляють інтерес, уникають спілкування, повільно освоюють навички використання ложки, кружки, надягання одягу.

    Діти грають в прості ігри, їм важко дається малювання, збір конструктора. Вони пізно починають лепетати, невиразно говорять, їх словниковий запас поповнюється дуже повільно, розмова складається з односкладових відповідей, нескладних словосполучень. У дитини спостерігається емоційна убогість. Вона схильна перебільшувати, не здатна до абстрактного мислення, не може концентрувати увагу, засвоювати інформацію. Також не виключені неврологічні порушення.

    Діагностика

    Запідозрити слабоумство може педіатр при плановому огляді, батьки, вихователі дитсадка. Насторожити має уповільнений розвиток мови, замкнутість, погане запам'ятовування матеріалу, відсутність інтересу до колективних ігор.

    Діагностикою хвороби повинен займатися психіатр, психолог, логопед, невролог. Вони проводять бесіду з малюком, батьками, спостерігають за дитиною, проводять психологічні тести, досліджують рівень IQ. Для виключення ураження мозку призначається ЕЕГ, комп'ютерна, магнітно-резонансна томографія.

    Лікування

    Щоб отримати хороший результат, потрібно своєчасно почати терапію. Психічні розлади лікує психіатр, проте також потрібне обстеження невролога, логопеда, психолога. Скорегувати дефекти розвитку вдається лише при ранньому усуненні ферментопатии (якщо вона є причиною олігофренії).

    Основне завдання роботи психолога полягає в максимальному навчанні пацієнта самообслуговування, адаптації в соціумі. Фахівець також проводить заняття з батьками, допомагаючи їм знаходити порозуміння і надавати допомогу малюкові. Корекція мовних дефектів проводиться логопедом. При легкому перебігу захворювання, комбінована терапія допомагає дітям адаптуватися в суспільстві, отримати освіту, професійні навички.

    Клініка Особливі надає послуги з проведення обстеження, лікування, реабілітації у малюків з такими захворюваннями, як затримка психомовного розвитку, ранній інфантильний аутизм, епілепсія, дитячий церебральний параліч, атиповий аутизм, розумова відсталість, синдром Дауна, Вільямса, Прадера-Віллі, Ретта, Аспергера.

    Колектив медичного центру представлений кваліфікованими лікарями. Тут приймає психолог, невролог, кардіолог, дерматолог, стоматолог, фізичний терапевт, ортопед, логопед, педіатр, хірург. Дитячий лікар має стаж роботи з малюками, тому швидко знаходить підхід до кожного, тому маленький пацієнт відчуває себе досить комфортно в медичному центрі. Записатися до фахівця на прийом можна за телефоном або залишивши заявку на офіційному сайті.

  • Дитячий церебральний параліч (ДЦП)

    Дитячий церебральний параліч (ДЦП)

    Дитячий церебральний параліч є патологію, при якій спостерігаються рухові порушення, обумовлені ураженням мозку. Рухові розлади можуть виражатися в різному обсязі, тяжкості. Також присутні мовна дисфункція, затримка фізичного, нервово-психічного розвитку, аномалія ходи, координації, розумова відсталість. Діти, народжені раніше терміну, страждають патологією частіше в порівнянні з іншими малюками.

    Причини

    Згідно зі статистичними даними, основною причиною є ураження ЦНС, внаслідок чого спостерігається загибель нейронів, дисфункція ділянок мозку. Провокуючий фактор може впливати під час вагітності, в процесі родової діяльності або після народження дитини (в перший місяць).

    В основі розвитку нейронної дисфункції лежить гіпоксія, тобто кисневе голодування. Першими страждають відділи мозку, що відповідають за рухову активність, що супроводжується порушенням м'язового тонусу, виникненням паралічів, парезів. Так, до причин належить:

    • фетоплацентарна недостатність;
    • важкий токсикоз;
    • нефропатія у майбутньої матері;
    • інфекції (ЦМВ, краснуха, сифіліс);
    • діабет, гіпотиреоз у вагітної в стадії декомпенсації.

    До сприяючих чинників належать:

    • великі розміри плоду;
    • дискоординовані пологи;
    • тривалий безводний період;
    • асфіксія внаслідок аспірації навколоплідних вод, легеневої патології.

    Симптомокомплекс

    Виразність клінічних симптомів обумовлена ​​локалізацією патологічного вогнища, вагою дисфункції ЦНС. Іноді ознаки ДЦП помічаються відразу після народження, проте в більшості випадків патологія починає проявлятися через пару місяців.

    Першим симптомом може стати нетримання голови, малюк не фіксує погляд на іграшках, батьків, не перевертається. Він спирається на навшпиньки, коли знаходиться вертикально.

    Церебральний параліч також проявляється дизартрією, коли страждає розвиток мовлення. Якщо парез м'язів охоплює глотку, спостерігаються труднощі при ковтанні. Повне знерухомлення проявляється при вираженій спастиці.

    Уражені кінцівки згодом відстають у розвитку, стають більш тонкими, короткими. Деформація скелета проявляється сколіозом, неправильним формуванням грудної клітини. Також у дитини спостерігається:

    • біль в кістках;
    • мимовільні рухи;
    • косоокість;
    • нетримання сечі;
    • епілепсія;
    • туговухість;
    • ендокринна патологія (ожиріння, гіпотиреоз);
    • олігофренія.

    Діагностика і лікування

    Діагностичний процес включає консультації невролога, ортопеда, логопеда, педіатра. Завдяки повному обстеженню вдається встановити тяжкість патології, підібрати найбільш ефективні лікувальні методи для кожного малюка.

    На жаль, на сьогодні ДЦП залишається невиліковною патологією. Однак завдяки сучасним методам в терапії, реабілітації можна значно підвищити якість життя дитини, розвинути мовленнєві, моторні навички, а також поліпшити розумову функцію. Заняття спрямовані на:

    • налагодження контакту лікаря з маленьким пацієнтом;
    • руховий розвиток (ЛФК);
    • поліпшення когнітивних функцій;
    • розвиток мови (заняття з логопедом).

    Робота також проводиться з батьками. Вони навчаються правильному спілкуванню з малюками, виконанню спеціальних вправ, технік масажу, розвиваючим іграм.

    У медичному центрі Особливі в Києві малюкам з особливостями розвитку надають кваліфіковану допомогу лікарі з великим досвідом роботи з дітьми. Це дає можливість зробити візит до фахівця для дитини найбільш комфортним.

    У клініці приймають дитячий лікар-кардіолог, логопед, невролог, хірург, дерматолог, стоматолог, дерматолог, фізичний терапевт, імунолог. Фахівці готові допомогти малюкам з дитячим аутизмом, затримкою психомовного розвитку, недоумкуватістю, епілепсією, синдромом Дауна, Аспергера, Прадера-Віллі, Веста, Ретта.

  • Синдром Дауна

    Синдром Дауна

    Синдром Дауна є хромосомне захворювання, коли мутація гена призводить до зміни зовнішнього вигляду людини, зниження розумової здібності, мовної дисфункції.

    Причини

    Провідною причиною виникнення хвороби є хромосомна аномалія. Їй сприяють такі чинники:

    • вік матері старше 30-ти років (знижується контроль над клітинним поділом в організмі);
    • генетична обтяженість;
    • родинні шлюби.

    Симптоми

    У третині випадків вагітностей, коли плід має синдром Дауна, реєструється мимовільний аборт. Народжуються такі малюки зазвичай з дефіцитом маси тіла. Патологію може запідозрити неонатолог при первинному огляді на підставі зовнішніх ознак хвороби:

    • плоска перенісся, обличчя;
    • змінена форма вушних раковин;
    • коротка шия.

    Також візуально помітна монголоїдна форма очей, напіввідкритий рот, великий язик. У дітей знижений м'язовий тонус, наголошується гіперподвіжность суглобів. У них частіше за інших діагностуються кардіальні пороки, косоокість, туговухість, епілепсія, атрезія стравоходу, дерматологічні хвороби (вугрової хвороба, екзема).

    У більшості дітей спостерігаються розлади інтелектуального розвитку, фізичне відставання в порівнянні з однолітками, а також мовна дисфункція. В них підвищена схильність до ожиріння, гіпотиреозу, безпліддя, менструальної дисфункції.

    Діагностика

    Діагностика починається в першому триместрі вагітності, коли проводиться УЗД, дослідження крові (визначення маркерів). Далі обстеження повторюється на терміні 15-22 тижні (рівень ХГЧ, естріолу, пошук альфа-фетопротеїну).

    Жінкам з високим ризиком народження малюка з синдромом Дауна рекомендується проведення біопсії хоріона, консультація генетика. Після отримання позитивної відповіді лікарі спільно з батьками вирішують питання про переривання вагітності. Після народження дитина потребує повного обстеження, яке проводить кардіолог, хірург, офтальмолог, ортопед.

    Лікування

    Щоб скорегувати психічні розлади, мовну дисфункцію, зменшити вираженість олігофренії, потрібне комплексне лікування. Домогтися одужання на сьогодні неможливо, але медична допомога, педагогічний супровід дітей дає можливість домогтися гарних результатів у терапії.

    Протягом життя людина потребує спостереження ендокринолога, ЛОР-лікаря, окуліста, невролога, терапевта. Для фізичного розвитку показана лікувальна фізкультура. З метою усунення мовних дефектів проводяться заняття з логопедом.

    У клініці Особливі кваліфіковані фахівці надають допомогу дітям, які потребують особливої ​​уваги, специфічної терапії, реабілітації. В медичний центр можна звернутися з малюками з такими захворюваннями, як аутизм Каннера, затримка психомовного розвитку, розумова відсталість, атиповий аутизм, дитячий церебральний параліч, епілепсія, синдром Вільямса, Дауна, Прадера-Віллі, Ретта, Аспергера.

    Візит для маленького пацієнта в клініку буде максимально комфортним, так як дитячий лікар знайде підхід до кожного малюка і швидко проведе діагностику, не стомивши дитини. У центрі веде прийом психолог, невролог, кардіолог, дерматолог, імунолог, фізичний терапевт, інфекціоніст, ендокринолог, офтальмолог, алерголог.

    Щоб записатися на прийом до лікаря, достатньо зателефонувати або залишити заявку на офіційному сайті. Попередній запис дозволяє уникнути довгого очікування прийому біля кабінету, що стомлює дітей.

  • Затримка мовного розвитку

    Затримка мовного розвитку

    Затримка мовного розвитку – це уповільнене оволодіння дітьми навичками мовлення в порівнянні з віковими показниками норми. Патологія може мати якісну, кількісну характеристику, що відображає його словниковий запас. Відставання стосується фразового, зв'язного мовлення, обсягу словникового запасу, граматичних навичок. Незрідка патологія спостерігається на тлі затримки психічного розвитку.

    Причини

    Серед провідних причин розвитку мовної дисфункції варто виділити:

    • розлади роботи деяких ділянок мозку (енцефалопатія), обумовлені перинатальним ураженням (родові травми, асфіксія, інфекції);
    • народження раніше терміну;
    • інфекційні ураження (енцефаліт);
    • гипотрофию;
    • імунодефіцит на фоні важкого захворювання;
    • туговухість.

    Також не варто забувати, що затримка розвитку мови (ЗРР) може бути зумовлена ​​«незатребуваністю», коли з дитиною практично не спілкуються в родині, в дитячих колективах. Цей фактор вважається соціальним.

    Симптоматика

    У розвитку мови виділяють кілька критичних періодів:

    • в 1-2 роки;
    • 3 роки;
    • 6-7 років.

    У ці періоди у дітей відзначається найбільш інтенсивний розвиток мовного апарату на тлі гіперчутливості його нервового відділу. На першому етапі може розвиватися алалія навіть при короткочасному впливі провокуючого фактора. Згодом підвищується ризик появи розладів у вимові слів (дизартрія), заїкання, виникнення порушень в процесі оволодіння навичками письма, читання (дислексія). До ознак затримки мовного розвитку слід віднести:

    • нестандартний перебіг доречевого етапу (рідкісне гуление, його однотипність або беззвучність);
    • відсутність реакції однорічного малюка на звернення;
    • невиконання завдань дитиною у віці двох років;
    • відсутність мовлення в 2 роки;
    • односкладові відповіді у 3 роки (відсутність фраз);
    • переважання жестикуляції, міміки над словесним спілкуванням.

    Діагностика

    Комплексна діагностика включає консультації таких фахівців, як педіатр, отоларинголог, психіатр, невролог, логопед. Кожен лікар проводить оцінку розвитку внутрішніх органів, систем, що дозволяє встановити причину мовної дисфункції. Повне обстеження дає можливість виключити аутизм, олігофренію. Тільки завдяки своєчасній діагностиці можна досягти максимальних результатів в лікуванні, ось чому так важливо проходити регулярні огляди у лікарів.

    Лікування

    Лікувальна тактика залежить від причини мовного розладу, тяжкості порушень. Так, робота фахівців спрямована на

    • організацію сприятливої ​​атмосфери в сім'ї;
    • навчання дітей навичкам мови (логопедичні вправи);
    • полегшення адаптації дітей в соціумі;
    • усунення дисфункції нервової системи, відділів мозку (при органічної патології).

    Заняття з малюками проводяться як в індивідуальній формі, так і групах. Особлива увага також приділяється розвитку дрібної моторики, рухомим, дидактичним іграм, мистецтву (малювання, ліплення). У медичному центрі Особливі, розташованому у Києві, фахівці готові надати кваліфіковану допомогу малюкам із затримкою психомовного розвитку, різними формами аутизму, олігофренію, синдромами Дауна, Ретта, Веста, Ангельмана, а також на епілепсію.

    У клініці працюють найкращі лікарі таких напрямків, як логопед дефектолог, невролог, психолог, фізичний терапевт. При необхідності дитину може оглянути дитячий лікар-кардіолог, інфекціоніст, хірург, офтальмолог, дерматолог.

  • Далекозорість у дітей

    Далекозорість у дітей

    Далекозорість у дітей – це дефект зору, коли відбувається погіршення можливості бачити об'єкти, що знаходяться не тільки поблизу, а, при високій далекозорості, ще й вдалину.